SYSTEM ULTRADŹWIĘKÓW O WYSOKIEJ INTENSYWNOŚCI

numer seryjny

wymaganie techniczne

wyjaśnienie

1

Nazwa urządzenia: System leczenia mięśniaków macicy z wykorzystaniem ultradźwięków

2

Ilość: jeden zestaw

3

Budowa: Produkt składa się z głowicy zabiegowej i urządzenia z pęcherzem wodnym, źródła zasilania ultradźwiękowego, urządzenia pozycjonującego (w tym urządzenia do ruchu głowicy zabiegowej, ramienia C głowicy zabiegowej i urządzenia do ruchu łóżka zabiegowego), układu sterowania, łóżka zabiegowego i urządzenia do uzdatniania wody oraz urządzenia do sterowania temperaturą wody.

4

Zakres stosowania i podstawowe wymagania dla urządzeń

4.1

Jednorazowe leczenie konformalne powodujące martwicę skrzepową całej tkanki mięśniaka

4.2

Urządzenie jest specjalnie zaprojektowane do leczenia mięśniaków macicy, zoptymalizowane pod względem głębokości leczenia i maksymalnej dawki

▲4.3

Podczas zabiegu sonda ultradźwiękowa umieszczona w głowicy zabiegowej nie jest wyłączona, a jej stan można monitorować na bieżąco.

4.4

Trójwymiarowy obraz symulacji obszaru zabiegowego

5

parametr systemowy

5.1

głowica zabiegowa

▲5.1.1

Pozycja pionowa (sucha), brak bezpośredniego kontaktu pacjenta z wodą, pozycja leżąca

▲5.1.2

Zastosowanie pierścieniowego przetwornika samoczynnie ustawiającego ostrość (pojedynczy element, bez wspomagania soczewką akustyczną, jednorazowe ustawianie ostrości).

5.1.3

Częstotliwość ultradźwiękowa: 1,2MHz ± 0.18MHz

5.1.4

Moc wyjściowa wzmacniacza mocy ultradźwiękowej jest regulowana, a natężenie dźwięku lub moc dźwięku w domenie ogniskowej można zmniejszyć do mniej niż 20% wartości maksymalnej

5.1.5

Rozmiar poprzeczny obszaru ogniskowego: mniejszy lub równy 2,5 x 2,5 mm

5.1.6

Ogniskowa: mniejsza lub równa 22 mm

5.1.7

Maximum sound intensity in the focal area: >12,000 W/cm2

5.1.8

Długość ogniskowej: 128mm, zakres leczenia: 30~130mm

5.1.9

Trójwymiarowy system ruchu z przetwornikiem dla głowicy zabiegowej

5.1.10

Z systemem ruchu ramienia C

5.1.10.1

Kąt wychylenia (wokół osi Y): Większy lub równy ±5 stopni

5.1.10.2

Kąt obrotu (wokół osi X): Większy lub równy ±15 stopni

▲5.1.11

Wbudowane urządzenie do napełniania pęcherza wodą

5.2

łóżko zabiegowe

5.2.1

Rozmiar łóżka: długość co najmniej 2000 mm; szerokość co najmniej 600 mm

5.2.2

Maksymalna ładowność: większa lub równa 135 kg

5.2.3

Wyposażony w trójwymiarowy system ruchu łóżek zabiegowych

5.2.3.1

Zakres ruchu w kierunku X (długa oś łóżka zabiegowego): większy lub równy 400 mm

5.2.3.2

Zakres ruchu w kierunku Y (kierunek poziomej osi łóżka zabiegowego): większy lub równy 150 mm

5.2.3.3

Zakres ruchu w kierunku Z (prostopadle do kierunku stołu zabiegowego): większy lub równy 200 mm

5.3

Systemy uzdatniania wody

5.3.1

Z importowanym silnikiem cyrkulacji wewnętrznej, z suchą pompą próżniową do uzupełniania produkcji wody

5.3.2

Wyposażone w specjalne silniki o wysokiej precyzji, które automatycznie uzupełniają dopływ i dostawę wody

5.3.3

Miernik podciśnienia do pomiaru podciśnienia w czasie rzeczywistym.

5.3.4

Tlen rozpuszczony w wodzie produkcyjnej (wodzie odgazowanej):<3 mg/L

5.3.5

Maksymalna próżnia:<-0.08MPa

5.3.6

Czas przygotowania wody: mniej niż 10 minut

5.3.7

Z urządzeniem do magazynowania wody gotowej, pojemność co najmniej 20 l

5.3.8

Czas użytkowania po jednorazowym wyprodukowaniu wody Większy lub równy 4 godzinom

5.3.9

System monitoringu w czasie rzeczywistym z uzdatnianiem wody

5.3.10

Panel LCD z wizualizacją procesu produkcji wody

5.4

sprzęt komputerowy

5.4.1

Komputer mainframe z architekturą komputera przemysłowego

5.4.2

Procesor: czterordzeniowy 3,2 GHz

5.4.3

Pamięć Większa lub równa 8G, dysk twardy Większy lub równy 1TB

5.4.4

Karta przechwytywania obrazu: Karta przechwytywania obrazu o wysokiej wydajności

5.5

Monitor o dużym ekranie o wysokiej rozdzielczości

5.6

System planowania leczenia TPS

5.6.1

Moduł zarządzania informacją

5.6.1.1

Funkcja wprowadzania podstawowych informacji o pacjencie i leczeniu

5.6.1.2

Funkcja przeglądania informacji o leczeniu historycznym

5.6.1.3

Funkcje generowania i zarządzania informacjami dotyczącymi raportów z leczenia

5.6.2

Moduł pozycjonowania terapeutycznego

5.6.2.1

Precyzyjna funkcja pozycjonowania ruchu serwosilnika

5.6.2.2

Wyświetlanie obrazu ultrasonograficznego w czasie rzeczywistym, analogowy wyświetlacz kanału ultradźwiękowego, wspomagana funkcja pozycjonowania

5.6.2.3

Warstwowy wyświetlacz obszarów zabiegowych i funkcji przełączania

5.6.2.4

Szybkie skanowanie w celu zlokalizowania granic zmian

5.6.2.5

Funkcja skanowania liniowego do przechowywania obrazów ultrasonograficznych przed i po zabiegu

5.6.3

Moduł Planowania Leczenia

5.6.3.1

Funkcja wyświetlania dynamicznego i statycznego obrazu USG

5.6.3.2

Funkcja ręcznego konturowania do konturowania zmian

5.6.3.3

Funkcja wyboru głębokości ultradźwięków i automatycznego wykrywania

5.6.3.4

Parametry emisji ultradźwiękowej (czas trwania impulsu, interwał impulsu, czasy powtarzania impulsu, moc ultradźwiękowa)

funkcja regulacji

5.6.3.5

Funkcja śledzenia wspomagana siatką terapeutyczną

5.6.3.6

Ręczne śledzenie i usuwanie punktów zabiegowych

5.6.3.7

Funkcja etykietowania i usuwania punktów znacznikowych

5.6.4

Moduł sterowania terapeutycznego

5.6.4.1

Funkcja sterowania terapią manualną

▲5.6.4.2

Funkcja automatycznego planowania ścieżki leczenia typu E/S

5.6.4.3

Funkcja wyświetlania w czasie rzeczywistym centralnego punktu ogniskowania ultradźwięków

5.6.4.4

Funkcja kalibracji błędu monitorowania ruchu

5.6.4.5

Statystyki kumulacyjne w czasie rzeczywistym dotyczące punktów zabiegowych, czasu zabiegu i energii zabiegu

6

Usługi szkoleniowe w ramach całego programu

6.1

Warunki instalacji projektu

6.1.1

Powierzchnia maszynowni: większa lub równa 25 metrów kwadratowych, po jednej stronie większa lub równa 4 m;

6.1.2

Wymagania dotyczące zasilania: jednofazowe, trójżyłowe, z przewodem uziemiającym spełniającym lokalne przepisy i regulacje.

6.1.3

Wymagania dotyczące zaopatrzenia w wodę: natężenie przepływu większe lub równe 1 m³/h, ciśnienie wody 0.1-0.5MPa.

6.2

Całościowe szkolenie projektowe

6.2.1

Po zainstalowaniu sprzętu instalatorzy producenta sprzętu przeprowadzą szkolenie techniczne dla personelu zarządzającego sprzętem i personelu zajmującego się jego konserwacją w szpitalu, aby zapewnić standaryzację codziennego użytkowania sprzętu i jego codziennej konserwacji.

6.2.2

Po zainstalowaniu sprzętu producent wysyła do szpitala lekarza klinicznego, który przez trzy tygodnie będzie prowadził szkolenie (obejmujące dwie sesje) i upewni się, że lekarze szpitalni będą w stanie samodzielnie wykonywać zabiegi u pacjentów.

6.3

Obsługa posprzedażowa projektu

6.3.1

Okres gwarancji: 12 miesięcy od daty odbioru sprzętu przez użytkownika, w okresie gwarancji producent odpowiada za normalną eksploatację sprzętu, konserwację i wymianę części oraz inne bezpłatne usługi.

6.3.2

Usługa zdalnego rozwiązywania problemów ze sprzętem: Usługa zdalnego rozwiązywania problemów ze sprzętem może być świadczona dla użytkowników.

6.3.3

Okres gwarancji po wykonaniu usługi, można podpisać z użytkownikiem umowę serwisową na pakiet usług konserwacyjnych

7

system pozycjonowania ultradźwiękowego