Skład:Głównym składnikiem tego produktu jest morfolinonirazol.
Nazwa chemiczna: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroksypropylo]-2-metylo-5-nitro-1H-imidazol.
Struktura chemiczna:
Wzór cząsteczkowy: C11H18N4O4
Masa cząsteczkowa: 270,29
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
【Charakter】
Ten produkt jest klarowną cieczą w kolorze żółtawo-zielonym do żółtawo-zielonego.
【Specyfikacje】
100ml: morfolinonidazol 0,5g i chlorek sodu 0,9g
【Wskazania】
Aby ograniczyć powstawanie opornych bakterii i zapewnić skuteczność morfolinonidazolu i innych środków przeciwdrobnoustrojowych, morfolinolinidazol należy stosować jedynie w ograniczonym zakresie
Leczenie lub zapobieganie zakażeniom wywołanym przez potwierdzony lub podejrzewany wrażliwy patogen.
Jeżeli dostępne są informacje na temat posiewów i oznaczania wrażliwości, należy je wykorzystać do wyboru lub modyfikacji terapii przeciwdrobnoustrojowej
Tabela. W przypadku braku tych informacji, w wyborze leczenia pomocne może być lokalne doświadczenie z danymi epidemiologicznymi i dotyczącymi wrażliwości bakterii.
Należy zauważyć, że przed podaniem należy przeprowadzić posiew i badanie wrażliwości w celu zidentyfikowania drobnoustroju chorobotwórczego i jego wrażliwości na morfolinonirazol.
Seks. Podawanie morolinonidazolu można rozpocząć natychmiast po pobraniu próbki i odpowiednio dostosować po poznaniu wyników wrażliwości.
Zgodnie z aktualnymi danymi z badań klinicznych tego produktu, produkt ten jest odpowiedni w leczeniu następujących infekcji u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat lub równych) wywołanych przez wrażliwe bakterie:
1. Ginekologiczne zapalenie narządów miednicy mniejszej (w tym zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodów, ropień jajowodowo-jajnikowy, zapalenie otrzewnej miednicy mniejszej itp.): przez
W tym paciorkowce trawienne, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei itp.
2. Chirurgia łączona w leczeniu ropnego i zgorzelinowego zapalenia wyrostka robaczkowego: w tym Bacteroides (Bacteroides fragilis, owalne/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymy,
Clostridium butyricum i inne Clostridia), Fusobacterium spp. (Fusobacterium jądro, Fusobacterium muta), ziarniaki beztlenowe (Streptococcus trawienny,
Velon cocci) i tak dalej.
Ponieważ zapalenie narządów miednicy mniejszej i zapalenie wyrostka robaczkowego są mieszanymi infekcjami bakterii beztlenowych i tlenowych, należy zastosować inne leki wspomagające, w zależności od potrzeb klinicznych
Środki terapeutyczne, takie jak jednocześnie stosowane leki skuteczne przeciwko bakteriom tlenowym.
【Składowanie】
Przechowywać w ciemnym, szczelnie zamkniętym i chłodnym miejscu (nie przekraczającym 20 stopni).
【Uszczelka】
Napełnienie butelki infuzyjnej ze szkła sodowo-wapniowego, korek z gumy chlorobutylowej, aluminiowe opakowanie zamykające. 1 butelka/pudełko.
【Data ważności】
24 miesiące.
【Składniki】Główne składniki: chlorowodorek antofloksacyny. Masa cząsteczkowa: C18H21FN4O4.HCl
【Właściwości】Ten produkt to tablet.
【Wskazania】 Ten produkt jest odpowiedni do leczenia następujących infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie: 1. Ostry atak przewlekłego zapalenia oskrzeli: ostry atak przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez Klebsiella pneumoniae;2. Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek wywołane przez Escherichia coli;3. Ostre zapalenie pęcherza moczowego: ostre zapalenie pęcherza moczowego wywołane przez Escherichia coli itp.
【Dawkowanie】 Ten produkt jest odpowiedni do leczenia następujących infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie: 1. Ostry atak przewlekłego zapalenia oskrzeli: ostry atak przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez Klebsiella pneumoniae;2. Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek wywołane przez Escherichia coli;3. Ostre zapalenie pęcherza moczowego: ostre zapalenie pęcherza moczowego wywołane przez Escherichia coli itp.
【Przechowywanie】Zapieczętowane.
[Specyfikacja] 0.1g (w C18H21FN4O4)
[Opakowanie] {{0}}.1g*6 s/opakowanie, 0.1g*10 s/pudełko, 0,1g*12 s/pudełko
[Termin ważności] 24 miesiące
【Składniki】Głównym składnikiem tego produktu jest erekoksyb. Nazwa chemiczna: 1-n-propyl-3-(4-metylofenyl)-4-(4-metylosulfonylofenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pirolidon. Masa cząsteczkowa: C21H23NO3S
【Właściwości】 Ten produkt to tabletka powlekana, która po usunięciu powłoki staje się biała.
【Wskazania】Produkt ten służy do łagodzenia objawów bólowych choroby zwyrodnieniowej stawów.
【Stosowanie i dawkowanie】 Leki poposiłkowe. Weź doustnie. Zazwyczaj stosowana dawka dla dorosłych wynosi 0,1 g (1 tabletka) dwa razy dziennie przez 8 tygodni. Łączny czas leczenia wieloma kursami jest tymczasowo ograniczony do 24 tygodni (w tym 24 tygodnie).
【Przechowywanie】 Cieniowanie, uszczelnienie i przechowywanie w suchym miejscu
[Specyfikacja] 0.1 grama
[Opakowanie] {{0}}.1g*10 s/opakowanie, 0,1g*6 sztuk/pudło
[Termin ważności] 24 miesiące
【Składniki】 Aktywnym składnikiem tego produktu jest iramod.
【Właściwości】 Ten produkt ma postać białych lub prawie białych tabletek.
【Wskazania】 Nadaje się do objawowego leczenia aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów i jest odpowiedni dla mężczyzn i kobiet, którzy w okresie leczenia nie muszą mieć dzieci.
【Dawkowanie】Doustnie. Stosować 25 mg (1 tabletka) raz po posiłku, 2 razy dziennie, 1 raz rano i 1 raz wieczorem.
【Przechowywanie】 Cieniowanie, uszczelnienie i zakonserwowanie.
[Specyfikacja] 25 mg
【Specyfikacje pakowania】Opakowania z folii kompozytowej farmaceutycznej. 14 sztuk/opakowanie.
[Termin ważności] 24 miesiące
【Składniki】Głównym składnikiem jest ilaprazol. Nazwa chemiczna: 5-(1-hydropirol-1-yl)-2-[[(4-metoksy-3-metyl)-2- pirydylo]-metylo]-sulfinylo-1hydrobenzimidazol.
【Właściwości】 Ten produkt to tabletka z powłoką dojelitową, która po usunięciu powłoki ma kolor biały lub prawie biały.
【Wskazania】Produkt ten jest odpowiedni do leczenia choroby wrzodowej dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku.
【Stosowanie i dawkowanie】Produkt ten stosuje się w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku u dorosłych, połykany codziennie rano na czczo (nie rozgryzany), wrzód dwunastnicy: 5-10mg za każdym razem, raz dziennie, przebieg leczenia jest następujący 4 tygodnie lub według zaleceń lekarza. Refluksowe zapalenie przełyku: 10 mg raz na dobę przez 4 tygodnie. W przypadku niewyleczonych pacjentów zaleca się przyjmowanie leku przez kolejne 4 tygodnie; Dla pacjentów, którzy zostali wyleczeni, ale nadal mają objawy: 5 mg na dobę przez kolejne 4 tygodnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
【Przechowywanie】 Cieniowanie, uszczelnianie i przechowywanie w chłodnym miejscu (nie więcej niż 20 stopni).
[Specyfikacja] 5 mg x 14 tabletek
Pudełko 【Specyfikacje pakowania】
[Termin ważności] 24 miesiące
【Składniki】 Trifenylobiamidyna.
【Właściwości】Ten produkt to tablet.
【Wskazania】tęgoryjca, glistnica
[Dawkowanie] doustnie, infekcja tęgoryjcem: {{0}},4 g (4 tabletki) jednorazowo. Zakażenie Ascaris: 0,3 g (3 tabletki) jednorazowo.
【Przechowywanie】Zapieczętowane.
[Specyfikacja] 0.2g
[Pakowanie] 0.2 g*6 s/pudełko.
[Termin ważności] 24 miesiące
【Składniki】
Głównym składnikiem tego produktu jest chlorowodorek kolopawiru.
Nazwa Chemiczna: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksykarbonylo)amino]-3-
Metylo-1-butyryl]-2-pirolidylo]-1H-imidazol-5-ilo]-1,3-benzodioksazol-4-ilo]fenyl Dichlorowodorek karbaminianu ]-1H-imidazolu 2-ylo]-1-pirolidyno]-karbonylo]-2-metylopropylo]-metylu.
Struktura chemiczna:
Wzór cząsteczkowy: C41H50N8O8·2HCl
Masa cząsteczkowa: 855,81
【Charakter】
Ten produkt ma postać twardej kapsułki, a jej zawartość to białe lub prawie białe granulki i proszki.
【Wskazania】
Produkt ten stosuje się w skojarzeniu z sofosbuwirem w leczeniu osób dorosłych z genotypami 1, 2, 3 i 6, które były leczone genami naiwnymi lub leczonymi interferonem
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z lub bez wyrównanej marskości wątroby.
【Specyfikacje】
60 mg
Carrimycin jest pierwszym samodzielnie opracowanym antybiotykiem makrolidowym w Chinach i pierwszym nowym, oryginalnym lekiem antybiotykowym o szerokim spektrum działania, który pojawił się na świecie od czasu umieszczenia azytromycyny na liście „Ósmy plan pięcioletni”, „Dziesiąty pięcioletni plan „Plan” i „Jedenasty Plan Pięcioletni”. „Dwunasty Plan Pięcioletni” znalazł się w gronie najważniejszych krajowych projektów naukowo-technologicznych. Został oceniony przez Ministerstwo Nauki i Technologii jako „Krajowy główny nowy lek Creation” i uzyskała dokument potwierdzający rejestrację leku oraz nowy certyfikat leku.
Karytromycyna wykazuje silne działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, szczególnie przeciwko Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae i chlamydiom, oraz działanie przeciwbakteryjne przeciwko bakteriom opornym na antybiotyki erytromycyno-laktamowe, Bacillus grypy, Legionella, Pseudomonas aeruginosa i Clostridium perfringens. Nie ma całkowitej oporności krzyżowej z podobnymi lekami. Ma wysoką lipofilowość, szybką absorpcję doustną, silną przepuszczalność tkanek, szeroką dystrybucję, długi czas utrzymywania in vivo oraz dobre działanie antybiotykowe i działanie immunomodulujące. Doświadczenia in vitro wykazały, że działanie przeciwbakteryjne karitromycyny in vitro jest 64 razy większe niż erytromycyny, a skuteczność w leczeniu chorób zakaźnych jest znacznie lepsza niż azytromycyny. Wyniki badań klinicznych przeprowadzonych w pięciu szpitalach trzeciego stopnia, w tym w szpitalu Peking Union Medical College, wykazały, że całkowity skuteczny wskaźnik leczenia infekcji dróg oddechowych, takich jak zapalenie płuc, wyniósł 95,35%, a bezpieczeństwo było wysokie. W porównaniu z istniejącymi głównymi odmianami antybiotyków, karrymycyna ma oczywiste zalety w postaci bezpieczeństwa, skuteczności i oporności.
Wstępne badania eksperymentalne wykazały, że hamuje szlak przekazywania sygnału P13K/mTOR w komórkach A549, obniża poziom IL-6 i IL-8, hamuje ekspresję PD-L1 w komórkach nowotworowych, hamując tym samym specyficzną aktywację limfocytów T i hamuje proliferację różnych komórek nowotworowych. Ma funkcję przeciw zwłóknieniu wątroby; Ma wpływ na znaczną redukcję czynników zapalnych IL-4 i IL-1 w modelu przeciwinfekcyjnym; Karytromycyna ma funkcję regulowania odporności, promowania migracji neutrofilów do miejsca zapalenia w organizmie, wzmacniania odporności organizmu, a jednocześnie może wzmagać fagocytozę makrofagów, wzmacniać działanie przeciwinfekcyjne organizmu itp. Ponieważ odkryciu niezidentyfikowanego zapalenia płuc w Wuhan, wykorzystaliśmy potencjał karitromycyny w walce z infekcją COVID-19, a eksperymenty wykazały niezwykle silne działanie na poziomie komórkowym działalność przeciwCOVID-19.
Eksperci branżowi bardzo dobrze wypowiadają się o karitromycynie i przewidują, że w ciągu dziesięciu lat nie będzie już nowych leków, które nie tylko leczą choroby, ale także ratują życie i mogą być stosowane jako krajowa rezerwa strategiczna.
【 Składniki 】:
Główny składnik tego produktu: Abovite Nazwa chemiczna: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3- maleediimidepropionylo)amino)etoksy]etoksy}acetylo)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamina-Glutamina-Glutamina Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamina-Glutamina Wzór cząsteczkowy: C204H306N54O72 Masa cząsteczkowa: 4666,93 Ten produkt nie zawiera substancji pomocniczych.
【Charakterystyka】:
Ten produkt ma postać białawych lub jasnożółtych, luźnych grudek lub proszków.
【Wskazania】:
Abbervir jest inhibitorem fuzji ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1). Jest odpowiedni do leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których wirus HIV-1 nadal replikuje po leczeniu innymi lekami przeciwretrowirusowymi w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
【Metoda przechowywania】:
Przechowywać chronione przed światłem, szczelnie zamknięte, zamrożone (-20 ± 5°C).
Celiqimab do wstrzykiwań to rekombinowane, w pełni ludzkie przeciwciało anty-IL-17A monoklonalne opracowane przez firmę niezależnie, zarejestrowane i sklasyfikowane jako biologiczny produkt terapeutyczny klasy 1, w którym celem działania jest IL-17A. Produkt może specyficznie wiązać się z białkiem IL-17A w surowicy poprzez przeciwciała, blokować wiązanie IL-17A z IL-17RA oraz hamować występowanie i rozwój stanów zapalnych, w celu uzyskania efektu terapeutycznego w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak łuszczyca plackowata i osiowa spondyloartropatia z nadekspresją IL-17A