page-435-325

 

Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowi Ebola (wektor adenowirusa typu 5)

【Składniki i właściwości】

Szczep ten zaszczepiono ludzkim adenowirusem typu 5 pozbawionym replikacji, wykazującym ekspresję komórek glikoproteiny otoczki wirusa Ebola HEK293SF-3F6 Zanaire (Makona, 2014) i wytworzono go poprzez amplifikację, oczyszczanie i liofilizację z dodatkiem odpowiednich stabilizatorów. Po rozpuszczeniu jest to klarowny płyn.

Substancja czynna: Rekombinowany, pozbawiony replikacji ludzki adenowirus typu 5 wykazujący ekspresję glikoproteiny otoczki wirusa Ebola.

Substancje pomocnicze: mannitol, sacharoza, polisorbat 80, chlorek magnezu, fosforan dipotasowy, wodorofosforan potasu. Produkt nie zawiera konserwantów.

Rozcieńczalnik do szczepionek: sterylizowana woda do wstrzykiwań.

【Cel szczepienia】

Produkt ten służy do szczepienia osób w wieku 18-60 lat.

【Funkcja i zastosowanie】

W przypadku epidemii lub stanu nadzwyczajnego wirusa Ebola produkt ten jest aktywowany przez krajowy departament administracyjny ds. zdrowia i używany pod kierunkiem odpowiednich agencji zarządzających w celu zapobiegania i kontroli chorób oraz jest stosowany w zapobieganiu chorobie wywołanej wirusem Ebola (typ Zair).

 

page-671-406

 

Szczepionka przeciwko poliomyelitis (komórki Vero), inaktywowana, szczepy Sabina

Postać dawkowania i specyfikacja: zastrzyk. 0,5 ml na butelkę (butelkę), na każdą 1 dawkę dla człowieka
0,5 ml, zawierający antygen wirusa polio [typ 15DU, typ II.I
45DU, typ I 45DU.
Wskazania: Preparat przeznaczony dla niemowląt i dzieci, głównie od 2. miesiąca życia
Niemowlęta.
Szczepienie tym produktem może pobudzić organizm do wytworzenia czynnej odporności i zapobiec polio wywołanej przez wirusa polio typu I, II i III.

page-1199-898

 

Szczepionka Enterowirus 71 (komórki Vero), inaktywowana

【 Składniki 】:
Głównym składnikiem tego produktu jest inaktywowany wirus EV71.
【Charakterystyka】:
Ten produkt jest mlecznobiałą zawiesiną, która może ulegać stratyfikacji w wyniku wytrącania się i łatwo ją wstrząsać.
【Wskazania】:
Szczepienie tym produktem może pobudzić organizm do wytworzenia odporności przeciwko EV71 i jest stosowane w celu zapobiegania chorobom dłoni, stóp i jamy ustnej wywołanym zakażeniem EV71. Jednakże ten produkt nie może zapobiegać chorobom dłoni, pryszczycy i jamy ustnej wywoływanym przez inne enterowirusy (w tym wirusy grupy A typu 16 Coxsackie i inne).
【Dawkowanie】:
1. Szczepionkę zaleca się podawać domięśniowo. Przed wstrzyknięciem należy ją dobrze wstrząsnąć. Wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny ramienia.
2. Podstawowy schemat szczepień to 2 dawki w odstępie 1 miesiąca. Dawka każdego zaszczepienia wynosi 0,5 ml. Nie ustalono jeszcze, czy produkt wymaga wzmocnienia.
【Metoda przechowywania】:
Przechowywać i transportować w temperaturze 2-8 stopni w ciemności.

 

page-432-285

 

Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E

【Składniki i właściwości】
Szczep ten wytwarza się z białka strukturalnego wirusa zapalenia wątroby typu E ulegającego ekspresji w genetycznie modyfikowanej Escherichia coli po oczyszczeniu, renaturacji i zmieszaniu z adiuwantem aluminiowym. Ten produkt jest białą zawiesiną, która może ulegać stratyfikacji w wyniku wytrącania się i łatwo ją wstrząsać.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorofosforan disodowy, diwodorofosforan potasu, chlorek potasu, wodorotlenek glinu, tiomersal, woda do wstrzykiwań
【Cel szczepienia】
Ten produkt jest odpowiedni dla podatnych osób w wieku 16 lat i starszych. Zaleca się go dla kluczowych grup wysokiego ryzyka zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu E, takich jak hodowcy bydła, pracownicy gastronomii, studenci, oficerowie i żołnierze, kobiety w wieku rozrodczym oraz osoby podróżujące na obszarach endemicznych.
【Funkcja i zastosowanie】
Po szczepieniu może stymulować organizm do wytworzenia odporności przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E, który jest stosowany w profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby typu E.
【Specyfikacje】
{{0}},5 ml na fiolkę. Dawka 0,5 ml na 1 dawkę dla człowieka zawiera 30 µg oczyszczonego, rekombinowanego antygenu wirusa zapalenia wątroby typu E.

 

page-651-433

 

Skoniugowana szczepionka przeciwko meningokokom grupy A i grupy C

Meningokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zwane przepływem mózgowym, jest ostrym ropnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych wywołanym przez bakterię meningococci meningitidis (znaną również jako Neisseria meningitidis). Naturalnym rezerwuarem patogenu jest człowiek. Meningokoki dzielą się na 13 odrębnych grup serologicznych, z czego 95% przypadków jest powodowanych przez grupy AB, C, Y i W135. W Chinach patogenne grupy serologiczne to głównie grupa A i grupa C.

Po zaszczepieniu dzieci szczepionką polisacharydową przeciwko meningokokom grupy A i C (zwaną szczepionką przeciw przepływowi mózgowemu grupy A + C) organizm może wytworzyć odpowiedź immunologiczną i może jednocześnie zapobiegać grypie mózgowej grupy A i grupy C.
(1) Procedury i metody szczepień
1. Cel szczepienia i dawka: 2 dawki szczepionki MPSV-A, 1 dawka w wieku 6 miesięcy i 9 miesięcy. Dwie dawki MPSV-AC i po jednej dawce dla dzieci w wieku 3 i 6 lat.

2. Droga zaszczepienia: wstrzyknięcie podskórne.

3. Dawka inokulacyjna: 0,5 ml.

(2) Inne sprawy

1. Odstęp pomiędzy dwiema dawkami MPSV-A nie jest krótszy niż 3 miesiące.

2. Pierwszą dawkę MPSV-AC i drugą dawkę MPSV-A, w odstępie nie krótszym niż 12 miesięcy.

3. Odstęp pomiędzy dwiema dawkami MPSV-AC nie powinien być krótszy niż 3 lata i należy unikać powtórnych szczepień w ciągu 3 lat.

4. W przypadku przeprowadzania szczepień interwencyjnych przeciwko epidemii encefalopatii należy wybrać odpowiedni rodzaj szczepionki przeciwko zapaleniu mózgu, biorąc pod uwagę mikroflorę i cechy epidemiologiczne wywołujące epidemię.

5. W przypadku dzieci w wieku poniżej 24 miesięcy, jeśli otrzymały przepisane dawki zgodnie z instrukcją szczepionki koniugatu, można uznać, że ukończyły dawkę szczepionki MPSV-A.

6. Jeżeli dziecko w wieku 3 i 6 lat zostało zaszczepione składnikami szczepionki przeciw grypie mózgowej grupy A i grupy C, można uznać, że ukończyło odpowiednią dawkę szczepionki MPSV-AC.

(3) Zasada przesadzania

W przypadku dzieci w wieku szkolnym urodzonych po włączeniu szczepionki przeciw zapaleniu mózgu do programu szczepień ochronnych, które nie otrzymały szczepionki przeciw zapaleniu mózgu lub nie uzupełniły przepisanych dawek, rodzaj szczepionki przeciwko zapaleniu mózgu zostanie dobrany według wieku w momencie zaszczepienia. nadrobić zaległości:

1. Dzieciom w wieku poniżej 24 miesięcy należy podawać dawki MPSV-A. Dzieci w wieku co najmniej 24 miesięcy, które nie są już szczepione lub są szczepione przeciwko MPSV-A, nadal będą musiały podać dwie dawki MPSV-AC.

2. Dzieci w wieku co najmniej 24 miesięcy, które nie zostały zaszczepione MPSV-A, można zaszczepić MPSV-AC możliwie jak najszybciej przed ukończeniem 3 lat; Jeśli otrzymałeś już 1 dawkę MPSV-A, powinieneś otrzymać MPSV-AC w odstępie nie mniejszym niż 3 dawki tak szybko, jak to możliwe. 3. Przerwę pomiędzy dawkami szczepienia przypominającego należy uwzględnić w odniesieniu do wymagań innych kwestii tej szczepionki.