- 【Składniki】Głównym składnikiem tego produktu jest alisartan cyleksetyl. Nazwa chemiczna: 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenyl]-4-yl ester-[[(izopropyloksy)karbonylo]oksy]metylowy kwasu ]metylo]imidazol-5-karboksylowego. Masa cząsteczkowa: C27H29ClN6O5
- 【Właściwości】Ten produkt ma postać białej tabletki powlekanej, która po usunięciu otoczki staje się biała lub prawie biała.
- 【Wskazania】Stosowany jest w leczeniu łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia pierwotnego.
Dla większości pacjentów zazwyczaj stosowana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 240 mg raz na dobę, a dalsze zwiększanie dawki nie może w dalszym ciągu poprawiać skuteczności. Maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy można osiągnąć po 4 tygodniach leczenia. Pożywienie zmniejszy wchłanianie produktu, nie zaleca się przyjmowania go z jedzeniem.
- 【Składowanie】Szczelnie zamknij i przechowuj w suchym miejscu.
[Specyfikacja] 240mg
[Pakowanie] 240 mg * 7 s/pudełko.
[Termin ważności] 18 miesięcy
- 【Składniki】Aktywnym składnikiem tego produktu jest butyloftalid, a jego nazwa chemiczna to: dl-3-butylo-1(3H)-izobenzofuranonon. Struktura chemiczna: Wzór cząsteczkowy: C12H14O2 Masa cząsteczkowa: 190,24 Substancje pomocnicze: Chlorek sodu, Hydroksypropylo- -cyklodekstryna, Woda do wstrzykiwań.
- 【Właściwości】Ten produkt jest bezbarwną, przezroczystą cieczą.
- 【Wskazania】Łagodny i umiarkowany ostry udar niedokrwienny mózgu.
- 【Zastosowanie i dawkowanie】Produkt należy podać w ciągu 48 godzin od wystąpienia choroby. Wlew dożylny 25 mg (100 ml) dwa razy na dobę, czas trwania każdego wlewu nie krótszy niż 50 minut, odstęp między dawkami nie krótszy niż 6 godzin, a przebieg leczenia 14 dni. Zestawy infuzyjne z PVC mają wyraźny efekt adsorpcji na butyloftalidzie, dlatego do infuzji tego produktu można używać wyłącznie zestawów infuzyjnych PE. Brak danych z badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tego produktu leczniczego, jeśli zostanie on rozpoczęty 48 godzin po wystąpieniu choroby.
- 【Składowanie】Szczelne przechowywanie.
[Specyfikacja] 100ml: 25mg butyloftalidu i 0,9g chlorku sodu
[Opakowanie] 100ml: 25mg butyloftalidu i 0,9g chlorku sodu
[Termin ważności] 24 miesiące.
- 【Wskazania】Terapia trombolityczna ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Lek ten należy zastosować jak najwcześniej, w okresie od wystąpienia objawów.
- 【Przeciwwskazania】Nie należy stosować rekombinowanej ludzkiej urokinazy do wstrzykiwań u pacjentów ze skłonnością do krwawień wysokiego ryzyka.
[Specyfikacja] 5 mg (500,000 IU)/sztukę
[Opakowanie] 5mg (500,000 IU)/szt
- 【Składniki】Rekombinowana ludzka trombopoetyna, albumina ludzka, chlorek sodu
- 【Właściwości】Produkt ten jest bezbarwną i przejrzystą cieczą, w której nie ma substancji nierozpuszczalnych widocznych gołym okiem.
- 【Wskazania】Leczenie małopłytkowości spowodowanej chemioterapią w guzach litych, odpowiednie dla pacjentów z liczbą płytek krwi mniejszą niż 50×109/l, a lekarz uzna za konieczne zwiększenie terapii płytkowej.
- 【Zastosowanie i dawkowanie】Produkt ten należy stosować pod nadzorem lekarza. Specyficzne zastosowanie, dawkowanie i przebieg leczenia różnią się w zależności od choroby, a zalecane dawkowanie i metoda są następujące: w przypadku chemioterapii złośliwych guzów litych oczekuje się, że dawka leku może powodować małopłytkowość i wywołać krwotok oraz potrzebę zwiększenia liczby płytek krwi produkt ten można wstrzykiwać podskórnie 6 ~ 24 godziny po zakończeniu podawania, a dawka wynosi 300U na kilogram masy ciała na dzień, raz dziennie, przez 14 kolejnych dni; W trakcie leczenia należy je przerwać, gdy liczba płytek krwi powróci do wartości większej niż 100109/l lub wartość bezwzględna liczby płytek krwi wzrośnie do 50109/l. Jeśli chemioterapii towarzyszy ciężka leukopenia lub niedokrwistość, produkt ten można stosować w skojarzeniu z rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (rhG-CSF) lub rekombinowaną ludzką erytropoetyną (rhEPO).
- 【Składowanie】2~8 stopni Chronić przed światłem i transportem.
[Specyfikacja] 15000U/1ml
[Ważność] 36 miesięcy
- 【Składniki】Każda butelka liofilizowanego preparatu zawiera: substancję czynną: rekombinowany peptyd natriuretyczny ludzkiego mózgu {{0}},5mg Składniki nieaktywne: mannitol 8mg, fosforan disodowy 1,73mg, diwodorofosforan sodu 0,93mg, chlorek sodu 9mg.
- 【Właściwości】Biały proszek lub grudki.
- 【Wskazania】Produkt ten nadaje się do dożylnego leczenia pacjentów z ostrą, niewyrównaną niewydolnością serca, u których występuje duszność spoczynkowa lub niewielka aktywność. Ocena wyższa niż klasa II według NYHA.
- 【Składowanie】Przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 30 stopni) z dala od światła, a najlepiej w temperaturze 2-8 stopni.
[Specyfikacja] 0.5 mg
[Termin ważności] 18 miesięcy.
Składniki farmaceutyczne:
Głównym składnikiem tego produktu jest: roksadustat Nazwa chemiczna: N-(4-hydroksy-1-metylo-fenoksyizochinolina-3-karbonylo)glicyna Wzór chemiczny: C19H16N2O5 Masa cząsteczkowa: 352,3407
Wskazania:
Ten produkt jest odpowiedni dla pacjentów poddawanych dializie z powodu niedokrwistości spowodowanej przewlekłą chorobą nerek (CKD).
Postać dawkowania:
Kapsułki
Specyfikacja:
20 mg, 50 mg
Składowanie:
Cieniowanie, przechowywanie w zamkniętej przestrzeni poniżej 30 stopni.
Data ważności:
36 miesięcy