Przeciwnowotworowy

【Składniki】
Aktywny składnik: tagoliMab .
Zmienniki: histydyna, chlorek sodu (do iniekcji), polisorbate 80 (II .), rozcieńczony kwas solny, do wstrzyknięcia
Woda .
【Charakter】
Ten produkt jest bezbarwną do jasnożółtą czystą ciecz .
【Wskazania】
1. Ten produkt jest używany jako pojedynczy środek dla pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, którzy wcześniej otrzymali dwie lub więcej linii niewydolności chemioterapii
leczenie .
2. Ten produkt jest używany w połączeniu z cisplatyną i gemcytabiną do leczenia pierwszego rzutu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem nosowo-gardłowym .
【Specyfikacje】
200 mg (10 ml) na butelkę .
【Składowanie】
Przechowuj i transport w stopniu 2-8 chroniony przed światłem .
【Uszczelka】
Średnia borokrzemowa szklana fiolka do wtrysku, stoper gumowy bromobutylowy do przygotowania wtrysku, 1 butelka/pudełko .
【Data ważności】
Okres ważności wynosi 36 miesięcy od daty produkcji przygotowania .

【Składniki】
Składnik aktywny: Cetuximab N01
Zmienniki: polisorbinian 80 (II), chlorek sodu (do iniekcji), rozcieńczony kwas solny, bezwodny fosforan disodowy, difosforan
Wodór sodu monohydrat, woda do iniekcji
【Charakter】
Ten produkt powinien być bezbarwną do jasnożółtą czystą ciecz .
【Wskazania】
W połączeniu z schematami Folfox lub Folfiri do leczenia pierwszego rzutu raka jelita grubego z genem RAS .
【Specyfikacje】
100 mg (50 ml)/butelka .
【Składowanie】
Przechowuj i transport w stopniu 2-8 w ciemności .
Trzymaj poza zasięgiem dzieci .
【Uszczelka】
Średnia butelka wtryskowana szklana borokrzemiana, membran kopolimerowy chlorowana butylowa guma butylowa pokryta politetrafluoroetylenem/heksakołopropylenem do iniekcji
Stoppper, butelka antybiotyków z aluminium-plastyczną czapką .
1 butelka/box .
【Data ważności】
Okres ważności wynosi 36 miesięcy od daty produkcji przygotowania .

【Składniki】
Składnik aktywny: Rukang satuzumab
【Charakter】
Ten produkt powinien być biały lub biała luźne ciało, a po odtworzeniu będzie bezbarwna do jasnożółtej czystej cieczy .
【Wskazania】
rak piersi
Ten produkt jest stosowany u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej 2 wcześniejsze terapie ogólnoustrojowe (z których co najmniej 1 jest do zaawansowanej lub przerzutowej terapii
stadium seksualne) u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym potrójnym rakiem piersi .
Nieprobnny rak płuc komórkowy
Ten produkt jest stosowany do inhibitorów kinazy tyrozynowej transepidermalnego czynnika wzrostu (EGFR)
Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy, niestabilny rak płuc, który przeszedł do mutacji genu EGFR
(NSCLC) Leczenie dorosłych pacjentów .
Wskazanie to jest warunkowe zatwierdzenie oparte na wynikach punktu końcowego zastępczego . Pełne zatwierdzenie tego wskazania zostanie podjęte
Zależy od korzyści klinicznej trwających potwierdzających badań klinicznych .
【Specyfikacje】
Lyofilizowane przygotowanie: 200 mg/fiolka .
【Składowanie】
Przechowywać i transportują na 2 ~ 8 stopnie w ciemności .
【Uszczelka】
Średnia borokrzemiana szklana fiolka, liofilizowany sterylny proszek do iniekcji, pokryty PTFE/etylen
Membranowa kopolimerowa chlorobutylowa korek, aluminiowo-plastyczna czapka do butelki antybiotykowej, 1 butelka/pudełko .
【Data ważności】
Okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji przygotowania .

【Składniki】 chidamid .
【Właściwości】 Ten produkt to biały tablet .
【Wskazania】 Tabletki chidamidowe są odpowiednie dla pacjentów z nawrotem lub opornym na ogniotem obwodowym chłoniak komórek T (PTCL), którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą chemioterapię systemową . Wskazanie to jest warunkowe zatwierdzenie oparte na obiektywnych wynikach odpowiedzi odpowiedzi na jednorzędowe badanie kliniczne jednomiejscowe . korzyść długoterminowego ocalania, a nie jest to właściwe, a potwierdzenie, a potwierdzenie i potwierdzenie, a potwierdzenie i potwierdzenie, a potwierdzenie i potwierdzenie, a potwierdzenie nie jest to nie jest to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być to nie być i potwierdzenie, a Trwają badania kliniczne z randomizowanymi kontrolowanymi projektami .
【Zastosowanie i dawkowanie】 Ten produkt powinien być stosowany pod kierunkiem doświadczonego lekarza . tabletki chidamidowe są przyjmowane doustnie, dorośli zaleca się przyjmowanie 30 mg (6 tabletek) za każdym razem, dwa razy w tygodniu, a przedział między dwiema dawkami nie powinien być mniejszy niż 3 dni (takie jak poniedziałek, we wtorek i piątek, środa i sobotę, ETC {4} i podejmowanie go 30 minut po 30 minut po 4 minuty. śniadanie . Jeśli choroba się nie postępowała lub nie ma nie do zniesienia działań niepożądanych, zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku .
[Reakcje niepożądane] nie są jasne .
Przeciwwskazania: Pacjenci, którzy są uczulone na chidamid lub którykolwiek z jego składników, kobiety w ciąży i pacjenci z ciężką niewydolnością serca [New York College of Cardiology (NYHA) Klasa IV Klasa IV], są przeciwwskazani .
[Środki ostrożności] nie jest jeszcze jasne . Proszę uważnie przeczytać instrukcje i użyj zgodnie z zaleceniami Healthcare Professional .
【Leki dla specjalnych populacji】 Środki ostrożności dla dzieci:
Nie jest jasne .

Środki ostrożności dotyczące ciąży i laktacji:
Nie jest jasne .

Uwagi dla osób starszych:
Nie jest jasne .
【Interakcje na leki】 Interakcje na leki mogą wystąpić, gdy są stosowane w tym samym czasie z innymi lekami, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby uzyskać szczegółowe informacje .
Efekty farmakologiczne nie są jasne .
【Przechowywanie】 OCISKING, Uszczelnienie .
[Specyfikacja] 5 mg
[Pakowanie] 5mg*24s/box .
【Data ważności】 18 miesięcy

【Składniki】 Głównym składnikiem jest mesylan apatinib .
【Wskazania】 Etanonoterapia jest odpowiednia dla pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub odcinek żołądkowo -przełykowy gruczolakorak, którzy postępowali lub nawrotnie po otrzymaniu co najmniej 2 rodzajów chemioterapii systemowej w przeszłości . Pacjenci powinni być w dobrym stanie w czasie leczenia
【Dawkowanie】 Etans należy stosować pod kierunkiem doświadczonego lekarza . zalecaną dawkę: 850 mg, 1 czas dziennie . Direkto: Dozę doustnie, pół godziny po posiłku (dzienna dawka nie może być przyjmowana w tym samym czasie, jak to możliwe), z ciepłą wodą . Dose of apatinib nie można trwać w trakcie leczenia w tym samym czasie. Uzupełniony . Czas trwania leczenia: Ciągłe podawanie do postępu choroby lub nie do zaakceptowania reakcji niepożądanych . dla pacjentów z niedoborem wątroby i nerki: Nie ma istotnych danych na temat wpływu ETAN na pacjentów z niefortunnością wątroby i nerki nerki, i zaleca się, aby pacjenci z niedokładnością wątroby i nerek nie było wykorzystywania ETAN w wyróżnianiu fizycy i niefortunności Laboratorium i Laboratorium. Wskaźniki badań, a pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby i nerek powinny być wyłączone . Dostosowanie dawki: Niekorzystne skutki powinny być ściśle monitorowane podczas używania ETAN, a w razie potrzeby należy wprowadzić korekty, aby umożliwić pacjentowi leczenie .
【Przechowywanie】 OCISKING, Uszczelnienie, przechowywanie poniżej 25 stopni .
[Specyfikacja] 0,375 g (na podstawie apatynibu)

【Składniki】 Głównym składnikiem jest hydrochlor i icotinib . nazwa chemiczna: 4- [({2}} etynylofenyl) -quinazoline [6, 7- b] {{6} Crown -4 hydrochlide [6,7- b] {{6} Crown -4 hydrochloride [6}} hydrochloride C22H21N3O4 · HCl
【Charakter】 Kemena to brązowo-czerwony tablet powleczony filmem, który jest biały po usunięciu powłoki .
【Wskazania】 Jest stosowany do leczenia drugiego rzutu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc .
[Dozowanie] 125 mg/czas, 3 razy/dzień .
【Magazynowanie】 OCISKING, Uszczelnione przechowywanie .
[Specyfikacja] 125 mg
[Specyfikacja pakowania] 21 sztuk/pudełko .
[Data ważności] 24 miesiące

Jod [131i] Metuximab
Waga cząsteczkowa: masa cząsteczkowa metruksymabu w warunkach nie redukcyjnych wynosi 96, 000 ~ 110, 000
Przygotowanie testu skórnego jodu [131i] metuksymab jest białym luźnym stałą;
Wtrysk metrusymabu jodu [131i] jest bezbarwnym i wyraźnym płynem .
Pacjenci z pierwotnym rakiem wątroby, których po operacji nie można wyciąć ani powtórzyć, oraz pacjenci z zaawansowanym rakiem wątroby, którzy nie są kandydatami na chemoembolizację (TACE) Ductus ateriosus (TACE) lub którzy nie reagują na terapię TACE i nawrócili [1] .
Pozycjonowanie tego produktu opiera się na wynikach 103 niekontrolowanych badań klinicznych w otwartej fazie II, które wykazały, że wskaźnik kontroli (CR+PR+MR+SD) tego produktu dla zaawansowanego pierwotnego raka wątroby jest ponad 80%. według doświadczenia klinicznego, zaawansowany rak wątroby ogólnie rozwija się szybko, a jego stabilny okres Rarely Rarent, tak jak to jest pewne, że ten produkt ma ten produkt dla zaawansowanej podmiotu pod względem podwozia. Rak . Dlatego zaleca się stosowanie tego produktu do pierwotnego raka wątroby, którego nie można wydzielić ani powtórzyć po operacji, a także pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby, którzy nie są odpowiednie dla TACE lub którzy są nieskuteczne i nawracające po leczeniu TACE .}
Dodatkowo nie przeprowadzono randomizowanych kontrolowanych badań klinicznych na dużą skalę ., badanie kliniczne II badało jedynie skuteczność stosowania tego produktu przez 1 ~ 2 razy i nie badało skuteczności ponad 2 razy i w połączeniu z innymi metodami leczenia . na dużą skalę randomizowanymi kontrolowanymi badaniami klinicznymi jest nadal potrzebne do dokładnej oceny tej wydajności tego. produkt .
Składowanie:
audycja
Jod [131I] METUXIMAB PRZYGODY
Jod [131i] Metuximab Preparation skórny powinien być przechowywany na poziomie 2 ~ 8 stopni, chroniony przed światłem i nie należy go używać po wygaśnięciu .
W iniekcji metuksymabu jodu [131i]
Wtrysk metuksymabu jodu [131i] powinien być przechowywany w pojemniku ołowiowym, zamrożony i uszczelniony w niskiej temperaturze, a poziom promieniowania na powierzchni pojemnika ołowiu powinien spełniać przepisy .
Data ważności:
audycja
Formuła testu skórnego jodu [131i] METUXIMAB jest ważna przez 24 miesiące .
Wtrysk metrusymabu jodu [131i] jest ważny przez 48 godzin .

【Składniki】 Każda 10 ml butelka zawiera 50 mg Nimotuzumab, 4,5 mg fosforanu dibasowego sodu, 18,0 mg fosforanu dibasowego, 86.0 mg chlorku sodu i 2,0 mg polisorbate 80.
【Charakter】 wyraźny wygląd, bezbarwny i bez smaku, brak nierozpuszczalnej cieczy .
【Wskazania】 Ten produkt jest odpowiedni do leczenia stadium III ./iv raka nosowo -gardłowego z pozytywną ekspresją receptora czynnika wzrostu naskórka (EGFR) w połączeniu z radioterapią . przed użyciem tego produktu, pacjenci powinni potwierdzić, że poziom ekspresji EGFR ich komórek nowotworowych i pacjentów z średnią i wysoką ekspresją EGF jest zalecany do użycia tego produktu do tego produktu. Produkt . Test powinien być przeprowadzony przez laboratorium, które jest biegły w technologii wykrywania zestawów testowych EGFR . Niektóre błędy w testowaniu, takie jak użycie słabych próbek tkanek, brak przestrzegania protokołów i użycie niewłaściwej kontroli, może prowadzić do niewypowiedzianych wyników .}}
【Dawkowanie】 100 mg nimotuzumabu jest rozcieńczone w 250 ml normalnej soli fizjologicznej, a przedramię podaje się przez infuzję dożylną, a proces przyjmowania leku wynosi ponad 60 minut . podano pierwszą dawkę w pierwszym dniu leczenia radiacyjnego, standardu radioterapii, standardowej terapii radiacyjnej, standardowej. Terapia raka nosogardzieli jednocześnie .
【Przechowywanie】 Ten produkt jest przechowywany i transportowany na poziomie 2 ~ 8 stopni, a zamrożenie . jest ściśle zabronione .
[Specyfikacja] 50 mg/butelka (10 ml)

【Składniki】 Głównym składnikiem tego produktu jest rekombinowany ludzki adenowirus typ 5.
【Właściwości】 Ten produkt jest mlecznym białym zawieszeniem .
【Wskazania】 Pacjenci z zaawansowanym rakiem nosogardzieli, którzy są nieskuteczni w konwencjonalnej radioterapii lub radioterapii plus chemioterapia i są obróbki paliatywnie 5- chemioterapii fu i cisplatyny mogą wypróbować ten produkt w połączeniu z wyżej wymienionych schematów chemioterapii .}}
【Zastosowanie i dawka】 Ten produkt jest używany synchronicznie z lekami chemioterapii, bezpośrednie wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe, raz dziennie, przez 5 kolejnych dni, 21 dni dla 1 cyklu, nie więcej niż 5 cykli . dawka wstrzyknięcia tego produktu jest określana według wielkości nowotworu i liczby pokarmów. Uszkodzenie: Jeśli maksymalna średnica zmiany wynosi 5 cm, wstrzyknij 11. moc/dzień 5 . 010 tego produktu (1 kij) Jeśli maksymalna średnica zmiany jest 10 cm, wstrzyknij 12. moc/dzień 1 . 010 tego produktu (2 rury) 12. moc/dzień 1 . 510 tego produktu (3 rurki) 2. Istnieją 2 powierzchowne zmiany: jeśli suma maksymalnej średnicy dwóch zmian to odpowiednio 10 cm, odpowiednio 1 butelka tego produktu, suma 1 . 010 do 12. mocy (2); Jeśli suma maksymalnej średnicy dwóch zmian wynosi 10 cm, wstrzyknięcie 1 . 510 do 12. mocy/dzień (3 patyki) tego produktu, a liczba rozkładu każdej zmiany należy wstrzykiwać proporcjonalnie według wielkości zmiany nowotworów . 3. są 3 lub więcej. Ten produkt i ilość alokacji każdej zmiany należy wstrzykiwać proporcjonalnie zgodnie z wielkością zmiany guza. Przed użyciem usuń ten produkt z środowiska magazynowania stopnia -20, rozprowadź się całkowicie w temperaturze pokojowej i delikatnie wymieszaj. Zasadniczo ten produkt jest rozcieńczany do 30% całkowitej objętości guza z normalną solą fizjologiczną, a także można go również umiarkowanie dostosować się do określonej sytuacji guza. Igła jest wstawiana pod skórą od krawędzi guza, a ciecz jest równomiernie wstrzyknięta do krawędzi guza i do guza. Na przykład, jeśli objętość guza wynosi 10 cm3, zostanie on wstrzyknięty promieniowo i równomiernie w całym guzie; Na przykład, jeśli objętość guza wynosi 10 cm3, ciało guza jest podzielone na pięć kwadrantów i wstrzyknięto na jedną ćwiartkę każdego dnia.
[Storage] Umieść poniżej -20
[Specyfikacja] 5.0 × 10 (11 Power) VP/0,5 ml/kawałek
【Pakowanie】 2 ml fiolki, 1 butelka na małe pole .

【Składniki】 Główne składniki: Rekombinowana ludzka endostatyna naczyniowa, Źródło: Escherichia coli inżynieria bakteryjna Fermentacja Produkty, substancje fermentacyjne: sód octan, lodowatowy kwas octowy, mannitool .
【Właściwości】 Ten produkt jest bezbarwną czystą cieczą, pH 5,5 ± 0.5.
【Wskazania】 Ten produkt w połączeniu z schematem chemioterapii NP jest stosowany w leczeniu pacjentów z etapem III ./IV bez mistrzowskich raku płuc, którzy są nowo leczonymi lub wycofani .
【Usage and Dosage】This product is intravenously administered, and this product is added to 250~500 ml of normal saline when it is used, and the intravenous infusion time is 3~4 hours. When administered in combination with NP chemotherapy regimen, this product is administered once a day on the 1st ~ 14th day of the treatment cycle, 7.5 mg/m2 (1 . 2x105u/m2) za każdym razem, ciągle administrowane przez 14 dni, spoczywano przez tydzień, a następnie kontynuował następny cykl leczenia . zwykle można wykonać 2 ~ 4 cykle leczenia. Klinicznie zalecany lekarz może odpowiednio przedłużyć czas użytkowania tego produktu, jeśli pacjent może go tolerować.
【Przechowywanie】 Przechowywanie w dala od światła .
[Specyfikacja] 15 mg/2.4 × 105U/3 ml/kawałek
【Data ważności】 Wstępnie ustalona po 18 miesiącach

【Składniki】 Aktywnym składnikiem tego produktu jest chlorowodorek anlotinib .

ChemicalName: 1- [{1}} (4- fluoro -2- metyl -1 h-indol -5- yl) Oxy -6- metoksykinolina -7-} yl Dihydrochlorek . struktura chemiczna wzór cząsteczkowy: C23H2FN3O3 · 2HCl . Waga cząsteczkowa: 480.3
【Właściwości】 Zawartość tego produktu to biały lub biały proszek lub granulki .
【Wskazania】 Ten pojedynczy środek jest odpowiedni do leczenia pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy postępowali lub nawracali po otrzymaniu co najmniej 2 rodzajów chemioterapii ogólnoustrojowej w przeszłości . dla pacjentów z receptorem czynnika wzrostu naskórka (EGFR) gene. terapia lekarska przed rozpoczęciem leczenia tym produktem i rozwinął się lub nawrotnie po otrzymaniu co najmniej 2 chemioterapii systemowej .
【Zastosowanie i dawkowanie】 Ten produkt powinien być stosowany pod kierunkiem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych
(1) Zalecana metoda dawkowania i dawkowania:
Zalecana dawka chlorowodorku anlotynibu wynosi 12 mg raz dziennie, pobierana doustnie przed śniadaniem . przyjmuje lek w sposób ciągły przez 2 tygodnie i zatrzymaj lek na 1 tydzień, to znaczy 3 tygodnie (21 dni) jako przebieg leczenia, aż choroba się nie postępuje lub istnieje nietołabne reakcje negatywne, takie jak reakcje niekorzystne, takie jak dawki. Godziny, dawka nie zostanie uzupełniona .
2) Dostosowanie dawki
Reakcje niepożądane powinny być ściśle monitorowane podczas stosowania tego produktu i dostosowywane zgodnie z reakcjami niepożądanymi, aby umożliwić pacjentom tolerowanie leczenia . reakcje niepożądane spowodowane tym produktem można leczyć przez leczenie objawowe, zawieszenie leków i/lub dostosowanie dawki, Etc ., można to leczyć, aby dostosować się do DOSE pod kierunkiem lekarza. (1) Pierwsza regulacja dawki: 10 mg, raz dziennie, przez 2 tygodnie i zatrzymaj lek na 1 tydzień: (2) Drugie dostosowanie dawki: 8 mg, raz dziennie, przez 2 tygodnie, zatrzymaj lek na 1 tydzień (prosimy o zatrzymanie się w tabeli 1 ~
【Przechowywanie】 OCISKO, zamknięte, przechowywane poniżej 25 stopni .
【Specyfikacja】 12 mg (na podstawie C23H22FN3O3)
【Specyfikacje pakowania】 Polamid/aluminium/PVC Tłoczenie na zimno tworzące stałe farmaceutyczne kompozytowe arkusz twardy i farmaceutyczne opakowanie folii aluminiowej
[Data ważności] 18 miesięcy

【Składniki】 Aktywnym składnikiem tego produktu jest maleinian pirotynibu, a jego chemiczna nazwa to: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pirydin -2- ylmethoxy) fenyloamino) -3- Cyano -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- metylopyrolidyna -2- yl) -Acrylamid maleinian (1: 2); MF: C32H31ClN6O3 • 2C4H4O4 Waga cząsteczkowa: 815.22
【Właściwości】 Ten produkt to tablet pokryty filmem, który jest żółty po usunięciu powłoki .
【Wskazania】 Ten produkt jest odpowiedni do leczenia pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem piersi, którzy są pozytywni w przypadku naskórkowego receptora czynnika wzrostu 2 (HER2) i nie otrzymali ani nie otrzymali trastuzumabu przed badaniem kontrolowanym przez PyrotiniB plus plus TrastuMab plus trastumab plus Docreapy Plus Doctesel versus placebo plus trastuzumab plus docetaksel w jej 2- Pozytywne nawracające/przerzutowe raka piersi naiwne z systemem systemowym trwa, aby wspierać jej zastosowanie u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymali trastuzumab .
【Przechowywanie】 Zapieczętowane i przechowywane w suchym miejscu poniżej 25 stopni . Nie należy go przechowywać dłużej niż miesiąc po otwarciu .
[Specyfikacja] 80 mg zgodnie z C32H31ClN6O3
【Specyfikacje opakowań】 Ten produkt wykorzystuje doustną stałą farmaceutyczną butelkę polietylenu o wysokiej gęstości jako materiał opakowania i ma wbudowany wysusz . 14 tabletki/butelka, 100 tabletek/butelka (format 80 mg)
[Data ważności] 24 miesiące .

【Składniki】 Składnik aktywny: camrelizumab (humanizowane anty -PD -1 przeciwciało monoklonalne) . substancje :, -trehaloza dihydrat, polisorbate 20, lodowcowe kwas ocałowy, sód i wodę do ożywienia .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
【Właściwości】 Ten produkt jest biały do ​​białej proszku lub guzka
【Indications】1. This product is used for the treatment of patients with relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma who have undergone at least two lines of systemic chemotherapy. This indication is conditionally approved based on the results of objective response rate and duration of response from a single-arm clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the Zdolność planowanego potwierdzającego randomizowane kontrolowane badanie do wykazania znaczącej korzyści klinicznej leczenia kamrelizumabem w porównaniu ze standardem opieki . 2. Ten produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy otrzymali wcześniejszą terapię sorafenibową i/lub Osoblatyną Chemoterapię systemową systemową i ogólnokształtną przeznaczeniem i wynikach obfitościowej. Z badania klinicznego fazy II . Pełne zatwierdzenie tego wskazania będzie uzależnione od zdolności planowanego potwierdzającego randomizowanego badania kontrolowanego do wykazania znaczącej korzyści klinicznej leczenia kamrelizumabu w porównaniu ze standardem opieki . 3. Ten produkt jest odpowiedni do pierwszego leczenia nierestacyjnego leczenia nierestacyjnego lub mekatowego braku QUAMAMAB nie-kwatera (NSCCC (NSCCC) z rakiem ogólnopolskim) z rakiem ogólnopolskim) z rakiem ogólnopolskim) z rakiem ogólnopolskim) z rakiem negatywnym) w przypadku negatywnego raka komórkowego) w przypadku negatywnego raka komórkowego) w przypadku negatywnego raka komórkowego) z NSCCC. Mutacja genu receptora czynnika wzrostu naskórkowego (EGFR) i anaplastyczna kinaza chłoniaka (ALK)-ujemna . 4. Ten produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z lokalnie zaawansowaną lub przerzutową przełyku raka klaczowego komórek.
【Przechowywanie】 Przechowywanie i transport w stopniu 2-8 w ciemności . nie zamrażaj .
[Specyfikacja] 200 mg/butelka
【Pakowanie】 Neutralna butelka wtrysku szklanego borokrzewnego, 200 mg/butelka x 1 butelka/pudełko .
[Data ważności] Od daty produkcji, ważna przez 24 miesiące .

【Składniki】

Głównym składnikiem tego produktu jest mesylan flumatynib .

【Charakter】

Ten produkt to tablet pokryty filmem, który jest biały do ​​jasnożółty po usunięciu powłoki .

【Wskazania】

Ten produkt jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (pH+ CML), którzy są chromosomami dodatni w Filadelfii .

【Specyfikacje】

(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (na podstawie mesylanu flumatynibu)

【Dawkowanie】

Ten produkt powinien być stosowany pod kierunkiem lekarza, który ma doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) .

Ten produkt jest podawany doustnie, a zalecana dawka wynosi 600 mg, raz dziennie (QD) do postępu choroby lub nie do zaakceptowania reakcji niepożądanych .

Należy go podać na pusty żołądek (bez jedzenia lub picia przez 2 godziny przed i 1 godziną po przyjęciu leku), zaleca się przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia, połknięcia całej tabletki i przyjmowania pełnej szklanki wody bez żucia lub kruszenia .

Leczenie tym produktem powinno być kontynuowane, o ile pacjent jest korzystny .
【Składowanie】

Uszczelnij szczelnie i przechowuj poniżej 30 stopni .

【Uszczelka】

Opakowanie aluminiowo-plastyczne, 10 sztuk/płyta × 1 płyta/pudełko .

【Data ważności】

24 miesiące .

【Składniki】
Głównym składnikiem tego produktu jest mesylan ametinib .
ChemicalName: n-(5- ((4- (1- cyklopropyl -1 h-indol -3- yl) pirimidin -2- yl) amino) -2- ({9}}}}} ( (A .)
Mesylan akryloamidu
Struktura chemiczna:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Masa cząsteczkowa: 621,75
【Charakter】
Ten produkt to jasnożółty tablet powlekany filmem, który jest biały do ​​jasnożółty po usunięciu powłoki .
【Wskazania】
Ten produkt jest odpowiedni dla:
Miejsce zastępcze z lokalu z receptorem czynnika wzrostu naskórkowego (EGFR) lub mutacje zastępcze Exon 21 (L858R)
Leczenie pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzuconym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) .
Progresja choroby na wcześniejszym leczeniu inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR lub po tym, jak testowano
Leczenie dorosłych pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z potwierdzoną obecnością Mutacji EGFR T790M Pozytywność .
【Specyfikacje】
55 mg (na C30H35N7O2) .
【Składowanie】
Uszczelnij szczelnie i przechowuj poniżej 30 stopni .
【Uszczelka】
PVC stałe farmaceutyczne sztywne prześcieradło i opakowanie folii farmaceutycznej, z farmaceutyczną stałą papierową torbą krzemionkową.
/ Polietylenowe farmaceutyczne torbę filmową;
7 prześcieradeł/talerz × 1 talerz/torba × 1 torba/pudełko, 7 sztuk/talerz × 1 talerz/torba × 2 torby/pudełko, 10 sztuk/talerz × 1 talerz/torba × 1 torba/pudełko, 10 sztuk/
Płytki × 1 Torby/torba × 2 torby/box .
【Data ważności】
36 miesięcy .

Nazwa narkotyków: disitamab vedotyna do iniekcji
Składniki: HER2 ECD, MC-Val-Cit-Pab, Linker, Monometyl Auristatin E, MMAE
Formuła molekularna: --
Wskazania: Ten produkt łączy się z pemetreksedem i karboplatyną dla receptora naskórkowego receptora czynnika wzrostu (EGFR) Mutacji-Mutacji i Anaplastycznej limfy
Terapia pierwszego rzutu u pacjentów z kinazą nowotworową (ALK)-ujemnym przerzutowym, nie-mistrzowskim, komórkowym rakiem płuc (NSCLC) .
Ten produkt jest łączony z paklitakselem i karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z płaskonabłonkowym rakiem płuc w płaskonabłonkowym (NSCLC) .
Specyfikacja: 600 mg (20,0 ml)
Okres przydatności: 24 miesiące